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Hydrochloric Acid → (S)-3,3-Difluoro-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one

HRID 409865
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 409865
[F:1][C:2]1([F:13])[C:11](=[O:12])[N:5]2C(C)(C)[O:7][CH2:8][C@@H:4]2[CH2:3]1.Cl>CO.O1CCOCC1>[F:1][C:2]1([F:13])[CH2:3][C@@H:4]([CH2:8][OH:7])[NH:5][C:11]1=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11084673HCID 11084673, Verbindung

Produkt 1

HCID 11768754(S)-3,3-Difluoro-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-oneAusbeute 749,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-6,6-difluoro-3,3-dimethyl-dihydropyrrolo[1,2-c]oxazol-5(1H,3H,6H)-one (1.35 g, 0.706 mmol) in methanol (10 mL) was added HCl in dioxane (2.65 mL, 4N) under ice-water bath and then stirred at RT overnight. The reaction mixture was concentrated. The resulting residue was dissolved in THF (10 mL) and TEA (5 mL) was added. The resulting solution was stirred for 1 h. The reaction mixture was concentrated to give a crude mixture. Purification by flash column chromatography (hexanes/EtOAc) gave (S)-3,3-difluoro-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one (0.80 g 75%). LRMS (M+H+)m/z 152.2.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionThe resulting residue was dissolved in THF (10 mL)
  3. additionTEA (5 mL) was added
  4. stirringThe resulting solution was stirred for 1 h
  5. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  6. customto give a crude mixture
  7. customPurification by flash column chromatography (hexanes/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1bc320c6b04b4a81ac57551dc3f2ee09
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759374B2

Notizen zur Reaktion

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