StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 4-(2-Fluoropyridin-3-yl)cyclohexanone

HRID 410242
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 410242
[F:1][C:2]1[C:7]([CH:8]2[CH2:17][CH2:16][C:11]3(OCC[O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl>CC(C)=O>[F:1][C:2]1[C:7]([CH:8]2[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:12])[CH2:16][CH2:17]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 593272352-Fluoro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 576067214-(2-Fluoropyridin-3-yl)cyclohexanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-fluoro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridine (7.88 g, 33.2 mmol) in acetone (350 mL) was added aqueous hydrochloric acid (39.9 mL, 39.9 mmol, 1N). The mixture was heated to 45° C. for 5 h, then cooled to room temperature. Most of the organic solvent was removed in vacuo and ethyl acetate (200 mL) was added. The resulting solution was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate (2×), water (1×), saturated aqueous sodium chloride (1×), dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to give 4-(2-fluoropyridin-3-yl)cyclohexanone. MS (ESI, pos. ion) m/z: 194.1 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customMost of the organic solvent was removed in vacuo and ethyl acetate (200 mL)
  3. additionwas added
  4. washThe resulting solution was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate (2×), water (1×), saturated aqueous sodium chloride (1×)
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65a63b7561354f1d920598e1cab82a8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759532B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion