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Hydrochloric Acid → N-(3-{3-[3-(3-bromo-benzyl)-2-imino-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoyl)-methanesulfonamide

HRID 410376
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 410376
C(OC(=O)[N:7]=[C:8]1[N:12]([CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([Br:20])[CH:15]=2)[C:11]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:10]=2[N:9]1[CH2:25][CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([C:35]([NH:37][S:38]([CH3:41])(=[O:40])=[O:39])=[O:36])[CH:30]=1)(C)(C)C.Cl>CO>[Br:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]([CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:13][N:12]1[C:11]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:10]=2[N:9]([CH2:25][CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]2[CH:30]=[C:31]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[C:35]([NH:37][S:38]([CH3:41])(=[O:40])=[O:39])=[O:36])[C:8]1=[NH:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67422397[1-(3-Bromo-benzyl)-3-[3-(3-methanesulfonylaminocarbonyl-phenoxy)-propyl]-1,3-dihydro-benzoimidazol-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 46241105N-(3-{3-[3-(3-bromo-benzyl)-2-imino-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoyl)-methanesulfonamideAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To [1-(3-bromo-benzyl)-3-[3-(3-methanesulfonylaminocarbonyl-phenoxy)-propyl]-1,3-dihydro-benzoimidazol-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester (90 mg, 0.14 mmol) at rt was added HCl in MeOH (5 ml). The reaction was stirred until the consumption of the starting material was observed by TLC. After this time, the mixture was concentrated under reduced pressure and purified by chromatography on basic alumina eluting with 10% MeOH/chloroform to provide N-(3-{3-[3-(3-bromo-benzyl)-2-imino-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-propoxy}-benzoyl)-methanesulfonamide (27 mg, 35%). HPLC-MS 557, 559 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter this time, the mixture was concentrated under reduced pressure
  2. custompurified by chromatography on basic alumina eluting with 10% MeOH/chloroform

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43e71afad5634c3c90534dd291bf4dd2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759520B2

Notizen zur Reaktion

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