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Hydrochloric Acid → 1-[5-(3-Methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclohexanecarboxamide

HRID 410670
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 410670
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:19]2[S:23][C:22]([C:24]3([C:30]#[N:31])[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)=[N:21][CH:20]=2)[CH:5]=[C:6]([NH:8][C:9]2[N:14]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:12]=[CH:11][N:10]=2)[CH:7]=1.[OH-:32].[Na+].Cl>>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:19]2[S:23][C:22]([C:24]3([C:30]([NH2:31])=[O:32])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29]3)=[N:21][CH:20]=2)[CH:5]=[C:6]([NH:8][C:9]2[N:14]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:12]=[CH:11][N:10]=2)[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 584561351-[5-(3-Methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclohexanecarbonitrile

Produkt 1

HCID 584563021-[5-(3-Methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclohexanecarboxamideAusbeute 8,7 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-[5-(3-methyl-5-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclohexanecarbonitrile (45 mg, 0.10 mmol) and NaOH (1M in MeOH, 0.5 ml, 0.50 mmol) was heated at 100° C. in the microwave for 16 hrs. The mixture was brought to pH=3 by addition of HCl (1.0 N in H2O) and then partitioned between EtOAc (5 mL) and brine (5 mL). The organic layer was separated, dried (Na2SO4), filtered and the volatiles were removed under reduced pressure. The residue was purified by HPLC (gradient elution 40% to 100% CH3CN in H2O/0.1% TFA, 20 mins, 20 ml/min) to give the title compound (4.0 mg, 8.67 μmol, 8.5% yield) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between EtOAc (5 mL) and brine (5 mL)
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customthe volatiles were removed under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by HPLC (gradient elution 40% to 100% CH3CN in H2O/0.1% TFA, 20 mins, 20 ml/min)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31bcb0de09fb4c24b02bdcce86c0c3ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759366B2

Notizen zur Reaktion

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