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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 410718Erstellt: 26. Oktober 2026

Riluzole → 1-Methyl-2-(6-trifluoromethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl amide

https://huagongshe.com/reaction/410718

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktRiluzoleHCID 5070—
Edukt1,1'-ThiocarbonyldiimidazoleHCID 80264—
Edukt3-amino-N-methyl-4-(methylamino)benzamideHCID 46344445—
Lösungsmittel1,2-DichloroethaneHCID 11—
Produkt1-Methyl-2-(6-trifluoromethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl amideHCID 771060208,2%

Reaktionsschritte

1-Methyl-2-(6-trifluoromethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl amide (74 mg) was prepared by following General Procedure D starting from 3-amino-N-methyl-4-methylamino-benzamide (460 mg), 2-amino-6-(trifluoromethoxy)benzothiazole (499 mg), 1,1′-thiocarbonyl-diimidazole (454 mg), and EDC (611 mg). LC/MS: m/z 423.0. 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): δ 12.39 (bs, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.75 (d, 2H), 7.50 (d, 1H), 7.36 (d, 1H), 3.68 (bs, 3H), 2.81 (d, 3H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08759535B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_06
ORD IDord-ce826afd169b4861b256656dbca0109d
Quellennotizuspto-grants-2014_06