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Sodium Azide → 4-(Azidomethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine

HRID 411867
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 411867
C1(C)C=CC(S([CH2:10][C:11]2[N:16]=[C:15]([CH2:17][OH:18])[N:14]=[C:13]([CH2:19][OH:20])[N:12]=2)(=O)=O)=CC=1.[N-:22]=[N+:23]=[N-:24].[Na+]>CN(C=O)C>[N:22]([CH2:10][C:11]1[N:12]=[C:13]([CH2:19][OH:20])[N:14]=[C:15]([CH2:17][OH:18])[N:16]=1)=[N+:23]=[N-:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 223236944-(p-Toluenesulfonylmethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine

Produkt 1

HCID 223236434-(Azidomethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

4-(p-Toluenesulfonylmethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine is dissolved in DMF and sodium azide (1.1 eq.) is added. The reaction mixture is heated to 50° C. for 4 hours. The DMF is removed under reduced pressure and the residue is partitioned between CH2Cl2 and water. The CH2Cl2 layer is separated and the water layer is extracted several times with CH2Cl2. The CH2Cl2 layers are combined, dried (MgSO4), and concentrated. The resultant residue is purified by silica gel flash column chromatography to give 4-(azidomethyl)-2,6-dihydroxymethyl-s-triazine.

Aufarbeitung

  1. customThe DMF is removed under reduced pressure
  2. customthe residue is partitioned between CH2Cl2 and water
  3. customThe CH2Cl2 layer is separated
  4. extractionthe water layer is extracted several times with CH2Cl2
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe resultant residue is purified by silica gel flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e94cdb1c6fca4aaf9b9e860b4413cba2
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06559303B1

Notizen zur Reaktion

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