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2-Ethoxybenzoyl chloride → 2-(2-Ethoxybenzamido)-3-methylbenzamide

HRID 412036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 412036
[NH2:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5].[CH2:12]([O:14][C:15]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17](Cl)=[O:18])[CH3:13]>>[CH2:12]([O:14][C:15]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17]([NH:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5])=[O:18])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 30163972-Ethoxybenzoyl chlorideHCID 142218072-Amino-3-methylbenzamide

Produkt 1

HCID 185365992-(2-Ethoxybenzamido)-3-methylbenzamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 2-amino-3-methylbenzamide (Chem. Pharm. Bull., 1988, 36, 2955) and 2-ethoxybenzoyl chloride following the procedure of Preparation 5 and was obtained as colourless crystals (71%), m.p. 197-200° C.

Aufarbeitung

  1. customthe procedure of Preparation 5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca8550a7f4c8409fb25406d710a9893b
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
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Patentnummer
US06562830B1

Notizen zur Reaktion

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