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Ethyl [4-(Benzyloxy)phenoxy]acetate → Ethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)acetate

HRID 412611
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 412611
C([O:8][C:9]1[CH:21]=[CH:20][C:12]([O:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>O1CCCC1.[C].[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 734886Ethyl [4-(Benzyloxy)phenoxy]acetate

Produkt 1

HCID 13187337Ethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)acetateAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethy 4-benzyloxyphenoxyacetate (21.78 g) was hydrogenated using 7.5% palladium carbon (3.2 g) in tetrahydrofuran (220 ml) at 3 atm over 7 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was filtered through celite, and the solvent was evaporated. The obtained solid was filtrated with diisopropyl ether and dried under reduced pressure to give the title compound (13.88 g) as a white solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customover 7 hours
  2. customAfter completion of the reaction
  3. filtrationthe reaction mixture was filtered through celite
  4. customthe solvent was evaporated
  5. filtrationThe obtained solid was filtrated with diisopropyl ether
  6. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-390a83ce644c42a3870cb720e20bb370
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06562828B1

Notizen zur Reaktion

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