Potassium Phosphate, Tribasic → 2,6,2'-Trimethyl-biphenyl

HRID 412821

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 412821
Br[C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH3:9].[CH3:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1B(O)O.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH3:8])[C:2]=1[C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=1[CH3:10]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 684712-Bromo-m-xyleneHCID 27332672-Methylphenyl boronic acid

Produkt 1

HCID 98130372,6,2'-Trimethyl-biphenylAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Bromo-m-xylene (186 mg, 1.01 mmol) reacted with 2-methylphenylboronic acid (164 mg, 1.21 mmol) using 2/4 mol % of Pd(dba)2/Ph5FcP(t-Bu)2 and K3PO4 (640 mg, 3.00 mmol) in toluene at 100° C. to give the title compound (170 mg, 87%) as a colorless oil: 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.31-7.25 (m, 3H), 7.20-7.11 (m, 3H), 7.03 (m, 1H), 1.98 (s, 3H), 1.96 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. customat 100° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ff99723968a4418be2450efd7a59780
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
Patentnummer
US06562989B2

Verknüpfte Notizen

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