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Benzyl Bromide → 1-benzyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde

HRID 413283
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 413283
[CH2:1](Br)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:9]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=[O:15])=[N:10]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH2:1]([N:9]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=[O:15])=[N:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 122183831H-pyrazole-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 114011991-benzyl-1H-pyrazole-3-carbaldehydeAusbeute 61,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl bromide (0.29 g) in N,N-dimethylformamide (9 ml) was added 1H-pyrazole-3-carboxaldehyde (0.15 g) and potassium carbonate (0.24 g). The mixture was stirred at room temperature for 24 hours, silica gel was added, the solvent removed by evaporation and the crude material purified by chromatography (isohexane:ether, 2:1) to give the product as an oil (0.18 g).

Aufarbeitung

  1. additionsilica gel was added
  2. customthe solvent removed by evaporation
  3. customthe crude material purified by chromatography (isohexane:ether, 2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d33378c29d04b489b7fbd4671e4aa97
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06566376B1

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