StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → HCID 178434010, Verbindung

HRID 413300
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 413300
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][C:18]2[NH:22][C:21]([CH3:23])=[N:20][N:19]=2)=[CH:13][CH:12]=1)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:23][C:21]1[NH:22][C:18]([CH2:17][C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:11]([O:10][CH2:9][CH2:8][NH2:7])=[CH:12][CH:13]=2)=[N:19][N:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178434012HCID 178434012, Verbindung

Produkt 1

HCID 178434010HCID 178434010, VerbindungAusbeute 45,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl-{2-[4-(5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-phenoxy]-ethyl}-carbamate (380 mg, 1.14 mmol) in methylene chloride (10 ml) was added trifluoroacetic acid (1.7 ml). The resulting mixture was stirred for about thirty minutes and was then concentrated in vacuo. The resulting crude oil was then dissolved in ethyl acetate and brought to pH 10 with aqueous sodium hydroxide. The aqueous layer was extracted with ethyl acetate, and the combined organic extracts were washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to afford 120 mg (45% yield) of the amine product. LRMS ([M+H]+)=233.1.

Aufarbeitung

  1. concentrationwas then concentrated in vacuo
  2. dissolutionThe resulting crude oil was then dissolved in ethyl acetate
  3. extractionThe aqueous layer was extracted with ethyl acetate
  4. washthe combined organic extracts were washed with brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5264743f69e34671a0baa65f817b769c
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06566377B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion