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Boron tribromide → HCID 13493842, Verbindung

HRID 414075
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 414075
[CH2:1]([N:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]1[CH2:8][NH:9][C:10](=[O:24])[C:11]1[C:16]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Br:20])[C:12]=1[O:21]CC)[CH3:2].B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]1[CH2:8][NH:9][C:10](=[O:24])[C:11]1[C:16]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Br:20])[C:12]=1[OH:21])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 15565720HCID 15565720, Verbindung

Produkt 1

HCID 13493842HCID 13493842, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.0 g (0.023 mole) of (-)-N-ethyl-2-(3-bromo-2,6-diethoxybenzamidomethyl)pyrrolidine is dissolved in 250 ml of methylene chloride. 2.4 ml (0.025 mole) of boron tribromide is added. The mixture is left over night at room temperature and is then washed with 2N NH3. The extract is dried with Na2SO4 and evaporated. The oily residue crystallizes after a while. Petroleum ether is added to the product, which is then filtered off. Yield 7.0 g. M.p. 74°-76° C. [α]D20 =-66.7° (1% acetone).

Aufarbeitung

  1. waitThe mixture is left over night at room temperature
  2. washis then washed with 2N NH3
  3. dry with materialThe extract is dried with Na2SO4
  4. customevaporated
  5. customThe oily residue crystallizes after a while
  6. additionPetroleum ether is added to the product, which
  7. filtrationis then filtered off
  8. customM.p. 74°-76° C. [α]D20 =-66.7° (1% acetone)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92da08ccdfe748b9833b9742c746cfdc
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04789683

Notizen zur Reaktion

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