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4-Hydroxybiphenyl → HCID 21281389, Verbindung

HRID 414615
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 414615
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C1(C)C=CC(S(O[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][Cl:30])(=O)=O)=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[C:5]1([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]([O:1][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][Cl:30])=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 71034-HydroxybiphenylHCID 11430Potassium CarbonateHCID 561724HCID 561724, Verbindung

Produkt 1

HCID 21281389HCID 21281389, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-hydroxybiphenyl (34 g), 1-(p-toluenesulfonyloxy)-6-chlorohexane (60 g), anhydrous potassium carbonate (60 g) and dimethylformamide (400 ml) was stirred at 60° C. for 6 hours. Excess potassium carbonate was removed by filtration. Water and ethyl acetate were then added and the resultant solution washed with water, dried with magnesium sulfate and evaporated. The resulting crude residue was then dissolved in ethyl acetate/hexane and recrystallized to yield 1-(4-biphenyloxy)-6-chlorohexane.

Aufarbeitung

  1. customExcess potassium carbonate was removed by filtration
  2. additionWater and ethyl acetate were then added
  3. washthe resultant solution washed with water
  4. dry with materialdried with magnesium sulfate
  5. customevaporated
  6. dissolutionThe resulting crude residue was then dissolved in ethyl acetate/hexane
  7. customrecrystallized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90d759b3a1ab4455bfab99c947cd9b85
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04792570

Notizen zur Reaktion

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