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Triethylamine → HCID 178458614, Verbindung

HRID 415418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 415418
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([Cl:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH:10]([O:13][C:14]1[NH:18][N:17]=[C:16]([NH2:19])[CH:15]=1)([CH3:12])[CH3:11].C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:19][C:16]2[CH:15]=[C:14]([O:13][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[NH:18][N:17]=2)[C:5]([Cl:9])=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2372592,4,5-TrichloropyrimidineHCID 1784587215-Isopropoxy-1H-pyrazol-3-amine

Produkt 1

HCID 178458614HCID 178458614, VerbindungAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4,5-trichloropyrimidine (533 mg, 2.93 mmol), 5-isopropoxy-1H-pyrazol-3-amine (413 mg, 2.93 mmol) and triethylamine (0.49 ml) in THF (5 ml) was stirred at room temperature for 10 hours. Solvent was removed and EtOAc was added. The solution was washed with water and dried over anhydrous sodium sulfate and was concentrated to give title compound as a white solid (582 mg, 69%). LC-MS, 246 (M-42); 1H NMR (CDCl3) δ 8.19 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 5.79 (s, 1H), 4.65 (m, 1H), 1.30 (d, 6H).

Aufarbeitung

  1. customSolvent was removed
  2. additionEtOAc was added
  3. washThe solution was washed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationwas concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c07bf94d1d844fad836676edec867734
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088784B2

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