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Triethylamine → 2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-pyrimidinamine

HRID 415424
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 415424
[CH3:1][C:2]1[NH:6][N:5]=[C:4]([NH2:7])[CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[Cl:15][C:16]1[N:21]=[C:20](Cl)[C:19]([Cl:23])=[CH:18][N:17]=1>CCO>[Cl:15][C:16]1[N:21]=[C:20]([NH:7][C:4]2[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[NH:6][N:5]=2)[C:19]([Cl:23])=[CH:18][N:17]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 931461H-Pyrazol-3-amine, 5-methyl-HCID 2372592,4,5-Trichloropyrimidine

Produkt 1

HCID 114022722,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-pyrimidinamineAusbeute 61,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-methyl-1H-pyrazol-3-amine (2.78 g, 27.3 mmol) in absolute EtOH (30 ml) was added triethylamine (5 ml) and 2,4,5-trichloropyrimidine (5.0 g, 27.3 mmol) and the resulting solution was aged at room temperature for 12 hours. The mixture was partitioned between EtOAc and H2O, the organic layer was washed with brine and dried. The solvents were removed under reduced pressure to give the title compound (4.1 g). m/z: 245.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between EtOAc and H2O
  2. washthe organic layer was washed with brine
  3. customdried
  4. customThe solvents were removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3aa3bf76eee4232a09677f9c802e007
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088784B2

Notizen zur Reaktion

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