StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrahydrofuran → 2-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methyl)-9-(quinoxalin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one

HRID 41544
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 41544
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=[CH:3][C:2]=1[N:11]1[CH2:22][CH2:21][C:14]2([C:19](=[O:20])[NH:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)[CH2:13][CH2:12]1.C1COCC1.Br[CH2:29][C:30]1[C:39]2[O:38][CH2:37][CH2:36][O:35][C:34]=2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>[NH4+].[Cl-]>[O:35]1[CH2:36][CH2:37][O:38][C:39]2[C:30]([CH2:29][N:18]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]4([CH2:21][CH2:22][N:11]([C:2]5[CH:3]=[N:4][C:5]6[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=6)[N:1]=5)[CH2:12][CH2:13]4)[C:19]3=[O:20])=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:34]1=2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 153808895-(Bromomethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxineHCID 672517459-(Quinoxalin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one

Produkt 1

HCID 532591132-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methyl)-9-(quinoxalin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-oneAusbeute 79,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 25517
Ammonium Chloride
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 9-quinoxalin-2-yl-2,9-diaza-spiro[5.5]undecan-1-one (50 mg, 0.169 mmol) in THF (2 ml) sodium hydride 95% (6.07 mg, 0.253 mmol) was added and the mixture was stirred for 20 min. Then 5-bromomethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin (77 mg, 0.337 mmol) was added and the reaction mixture was heated at 50° C. over 18 h. Saturated aqueous NH4Cl solution (50 ml) was added and the reaction mixture was extracted with methylene chloride. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The resulting crude product was purified by flash chromatography (EtOAc/hexane 70:30) to yield 60 mg (79%) of the title compound. [1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 1.54-1.66 (2H, m) 1.76-1.84 (2H, m) 1.87-1.93 (2H, m) 2.02-2.12 (2H, m) 3.23 (2H, t) 3.39-3.47 (2H, m) 4.20-4.23 (2H, m) 4.24-4.27 (3H, m) 4.27-4.30 (1H, m) 4.41 (2H, s) 6.54 (1H, m) 6.72-6.75 (1H, m) 6.75-6.79 (1H, m) 7.32-7.41 (1H, m) 7.49-7.63 (2H, m) 7.80 (1H, d, J=8.07 Hz), 8.82 (1H, s), LCMS RtD=3.27 min, [M+H]+=445.2].

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with methylene chloride
  2. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe resulting crude product was purified by flash chromatography (EtOAc/hexane 70:30)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25c1cb6dcce449658c29439c6e9a96ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08530648B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion