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Riluzole → 2,6-Difluoro-3-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]methoxybenzenecarboxamide

HRID 415621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 415621
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[O:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]2[N:8]=[C:9](N)[S:10][C:6]=2[CH:5]=1.C([CH2:18][O:19][C:20]1[C:21]([F:30])=[C:22]([C:27]([NH2:29])=[O:28])[C:23]([F:26])=[CH:24][CH:25]=1)#N>>[F:30][C:21]1[C:20]([O:19][CH2:18][C:9]2[S:10][C:6]3[CH:5]=[C:4]([O:3][C:2]([F:15])([F:14])[F:1])[CH:13]=[CH:12][C:7]=3[N:8]=2)=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:26])[C:22]=1[C:27]([NH2:29])=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5070RiluzoleHCID 594028043-(Cyanomethoxy)-2,6-difluorobenzenecarboxamide

Produkt 1

HCID 594030082,6-Difluoro-3-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]methoxybenzenecarboxamideAusbeute 34 %

Versuchsvorschrift

Synthesised from 6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine and 3-(cyanomethoxy)-2,6-difluorobenzenecarboxamide, according to Method K, scheme 26. Yield 34% (second step), mp 174-175° C., HPLC-MS (method 1): m/z 405 [M+H]+, Rt=4.14 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddfeff4a76e3470eb7fe88425a49938d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088791B2

Notizen zur Reaktion

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