StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Amino-5-iodo-2-(trifluoromethyl)benzonitrile → 4-Amino-5-cyano-2-trifluoromethyl-benzonitrile

HRID 415968
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 415968
[NH2:1][C:2]1[C:9](I)=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:3]=1.[C:15]([Cu])#[N:16]>CN1C(=O)CCC1>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:8][C:9]=1[C:15]#[N:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 250673774-Amino-5-iodo-2-(trifluoromethyl)benzonitrileHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 167568574-Amino-5-cyano-2-trifluoromethyl-benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Amino-5-iodo-2-trifluoromethyl-benzonitrile (1.5 mmoL), CuCN (1.7 mmoL) in NMP (10 mL) was heated at 150° C. for 4 hrs. The reaction mixture was passed through a pad of Celite. The reaction mixture was then partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was washed with water, then brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated to yield the title compound as a brown solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then partitioned between ethyl acetate and water
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialbrine, dried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b56a3338f3874626bcdb1c66268405ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088811B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…