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Thionyl Chloride → HCID 68333204, Verbindung

HRID 41599
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 41599
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[N:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[CH2:13]O.S(Cl)([Cl:17])=O>ClCCl>[Cl:17][CH2:13][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:8]2[N:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9]2)[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 67252978HCID 67252978, Verbindung

Produkt 1

HCID 68333204HCID 68333204, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (2-methyl-5-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)methanol (100 mg, 0.53 mmol) in dichloromethane (5 mL), thionyl chloride (155 mg, 1.3 mmol) was added dropwise at 0° C. and stirred for 1 h. Then the mixture was allowed to warm to rt and stirred overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure at rt and dried under high vacuum to yield the title compound (90 mg, 83%). The compound was directly used for the next step without further purification. [TLC Rf=0.66 (ethyl acetate/hexane 30:70)].

Aufarbeitung

  1. stirringstirred overnight
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure at rt
  3. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ab4b475365d4ad7b873260db042726a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08530648B2

Notizen zur Reaktion

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