Reaktionsgleichung
[I:1][C:2]1[CH:46]=[CH:45][C:5]([CH2:6][O:7][CH:8]([C:30]2[S:31][C:32]([C:35]3[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:41]([F:44])([F:43])[F:42])=[CH:37][CH:36]=3)=[CH:33][CH:34]=2)[CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:27]=[CH:26][C:14]([O:15][C:16]([CH3:25])([CH3:24])[C:17]([O:19]C(C)(C)C)=[O:18])=[C:13]([Cl:28])[C:12]=2[Cl:29])=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O>>[I:1][C:2]1[CH:46]=[CH:45][C:5]([CH2:6][O:7][CH:8]([C:30]2[S:31][C:32]([C:35]3[CH:36]=[CH:37][C:38]([C:41]([F:42])([F:44])[F:43])=[CH:39][CH:40]=3)=[CH:33][CH:34]=2)[CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:27]=[CH:26][C:14]([O:15][C:16]([CH3:25])([CH3:24])[C:17]([OH:19])=[O:18])=[C:13]([Cl:28])[C:12]=2[Cl:29])=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
2-(4-(3-(4-Iodobenzyloxy)-3-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thien-2-yl)propyl)-2,3-dichlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid is prepared from tert-butyl 2-(4-(3-(4-iodobenzyloxy)-3-(5-(4-(trifluoromethyl) phenyl)thien-2-yl)propyl)-2,3-dichlorophenoxy)-2-methylpropanoate according to general procedure E using 10 equivalents of trifluoroacetic acid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bebd83614f7a484495864e3595c3ce8c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_01
- Patentnummer
- US08088819B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…