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Sodium Hydroxide → 1-(3-(Hydroxymethyl)isoxazol-5-yl)ethanone

HRID 416276
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 416276
[CH3:1][C:2]1([C:7]2[O:11][N:10]=[C:9]([CH2:12][OH:13])[CH:8]=2)OCC[O:3]1.[OH-].[Na+]>CO>[OH:13][CH2:12][C:9]1[CH:8]=[C:7]([C:2](=[O:3])[CH3:1])[O:11][N:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 58930623(5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)isoxazol-3-yl)methanol

Produkt 1

HCID 589304951-(3-(Hydroxymethyl)isoxazol-5-yl)ethanoneAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of the carbinol 319 (2.39 g, 12.9 mmol) in MeOH (30 mL) 10% HCl (30 mL) was added. The reaction mixture was stirred at 70° C. for 18 hours, cooled and neutralized to pH 6 using 1M NaOH solution. MeOH was evaporated and the resulting aqueous phase was extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried under MgSO4 and concentrated under reduced pressure to produce the title compound as a beige solid (1.67 g, 92% yield), which was used for next step without further purification. 1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 7.25 (s, 1H), 5.62 (t, J=6.1 Hz, 1H), 4.56 (d, J=5.9 Hz, 2H), 2.56 (s, 3H). MS (m/z): 141.12 (calc) 142.1 (MH+) (found)

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled and neutralized to pH 6
  2. customMeOH was evaporated
  3. extractionthe resulting aqueous phase was extracted with EtOAc
  4. washThe organic layer was washed with brine
  5. customdried under MgSO4
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13188c699154478db703bb4a70f45bd8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088805B2

Notizen zur Reaktion

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