Reaktionsgleichung
BrC1C(N2CCN(CC3C=NC=CC=3)CC2)=C2N=C(C3C=CC(CN)=CC=3)NC2=NC=1.[Cl:32][C:33]1[C:34]([N:61]2[CH2:66][CH2:65][N:64]([CH2:67][C:68]3[CH:69]=[N:70][CH:71]=[CH:72][CH:73]=3)[CH2:63][CH2:62]2)=[C:35]2[N:41]=[C:40]([C:42]3[CH:47]=[CH:46][C:45]([N:48]4[CH2:53][CH2:52][N:51](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:50][CH2:49]4)=[CH:44][CH:43]=3)[NH:39][C:36]2=[N:37][CH:38]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[Cl:32][C:33]1[C:34]([N:61]2[CH2:62][CH2:63][N:64]([CH2:67][C:68]3[CH:69]=[N:70][CH:71]=[CH:72][CH:73]=3)[CH2:65][CH2:66]2)=[C:35]2[N:41]=[C:40]([C:42]3[CH:43]=[CH:44][C:45]([N:48]4[CH2:53][CH2:52][NH:51][CH2:50][CH2:49]4)=[CH:46][CH:47]=3)[NH:39][C:36]2=[N:37][CH:38]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
This was prepared using the same procedure as for (4-(6-bromo-7-(4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl)methanamine, but here using tert-butyl 4-(4-(6-chloro-7-(4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate (10 mg, 0.0169 mmol), TFA (0.25 mL) and CH2Cl2 (1 mL). The same purification procedure gave the desired product (4 mg, 49%) as a pale yellow solid;
Aufarbeitung
- customThis was prepared
- customThe same purification procedure
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9b5f18a19ace40c9b6b0d38a296d07c6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_01
- Patentnummer
- US08088761B2
Verknüpfte Notizen
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