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HCID 58545553, Verbindung → HCID 58545574, Verbindung

HRID 417685
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 417685
CON(C)[C:4]([C:6]1[S:10][CH:9]2[CH:11]=[CH:12][S:13][CH:8]2[CH:7]=1)=[O:5].[CH3:15][Mg]Br>C1COCC1>[S:10]1[C:6]([C:4](=[O:5])[CH3:15])=[CH:7][CH:8]2[S:13][CH:12]=[CH:11][CH:9]12
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 58545553HCID 58545553, VerbindungHCID 178418573HCID 178418573, Verbindung

Produkt 1

HCID 58545574HCID 58545574, VerbindungAusbeute 124,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3a,6a-Dihydro-thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide (1.955 g, 8.60 mmol) was dissolved in THF. The stirred solution was cooled to 0° C. before methylmagnesium bromide (1.4 M in PhMe, 8.6 mL, 12.04 mmol) was added. The reaction was allowed to gradually warm to RT o/n, then it was quenched by addition of 10% HCl. The aqueous phase was extracted with diethyl ether. The organic phase was washed with brine then dried over MgSO4, filtered and concentrated to afford the title compound (1.98 g, 80%).

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Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customwas quenched by addition of 10% HCl
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with diethyl ether
  4. washThe organic phase was washed with brine
  5. dry with materialthen dried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ca484d936e041aeab80176baf5ed149
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088368B2

Notizen zur Reaktion

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