StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Indole-3-Acetic Acid → 1-methyl-2-(1H-indol-3-yl)methylcarbonylaminomethyl-5-(2'-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine hydrate

HRID 4179
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 4179
[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[C:6]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[F:19])=[N:5][CH2:4][CH:3]1[CH2:20][NH2:21].[NH:22]1[C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[C:24]([CH2:31][C:32]([OH:34])=[O:33])=[CH:23]1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>C(Cl)Cl>[OH2:33].[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[C:6]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[F:19])=[N:5][CH2:4][CH:3]1[CH2:20][NH:21][C:32]([CH2:31][C:24]1[C:25]2[C:30](=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[NH:22][CH:23]=1)=[O:34]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 802Indole-3-Acetic AcidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 14510005(5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)methanamine

Produkt 1

HCID 201529241-methyl-2-(1H-indol-3-yl)methylcarbonylaminomethyl-5-(2'-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine hydrateAusbeute 71,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

According to the method of Example 1, 1-methyl-2-aminomethyl-5-(2'-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine (250 mg, 0.88 mmole) and indole-3-acetic acid (154 mg, 0.88 mmole) were combined with 4 ml of dry methylene chloride, and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (169 mg, 0.88 mmole) was added to this mixture. After pH-adjustment, overnight stirring, dilution and washing, rotoevaporation of the dried extracts of the reaction afforded 290 mg of an oil which was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate elution) to give material which was 70% pure by HPLC. Rechromatography (chloroform-ethanol elution, 95:5 v/v) afforded the analytical sample, 93% pure, as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas added to this mixture
  2. washdilution and washing

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e675a8e1c24342e682f05cf2d84ae06b
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04724237

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion