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Ethyl Acetate → 9-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azaspiro[5.5]undec-8-ene

HRID 419275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 419275
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2([CH2:18][CH2:17][C:16]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)(O)[CH2:15][CH2:14]2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.C(OCC)(=O)C.[OH-].[Na+]>FC(F)(F)C(O)=O>[Cl:27][C:22]1[CH:21]=[C:20]([C:16]2[CH2:17][CH2:18][C:11]3([CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]3)[CH2:14][CH:15]=2)[CH:25]=[CH:24][C:23]=1[Cl:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 666507759-(3,4-Dichloro-phenyl)-9-hydroxy-3-aza-spiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 160063269-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azaspiro[5.5]undec-8-eneAusbeute 104,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

9-(3,4-Dichloro-phenyl)-9-hydroxy-3-aza-spiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester (547 mg, 1.32 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (25 mL) and heated to reflux over night. Ethyl acetate was added and the reaction mixture was basified with sodium hydroxide (2 N). The aqueous phase was extracted three times with ethyl acetate and the combined organic phase was washed with brine, dried (sodium sulfate), filtered and evaporated to give 410 mg (100%) of 9-(3,4-dichloro-phenyl)-3-aza-spiro[5.5]undec-8-ene as a white gum.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux over night
  3. extractionThe aqueous phase was extracted three times with ethyl acetate
  4. washthe combined organic phase was washed with brine
  5. dry with materialdried (sodium sulfate)
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44bb397814ec4205a8727e70f730e19a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093388B2

Notizen zur Reaktion

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