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Ammonia → 3-[3-(2-{[5-chloro-4-{4-[4-(2-fluoroethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}-2-(methyl-oxy)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)benzamide

HRID 419432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 419432
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[N:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]3=[N:10][C:9]=2[C:17]2[CH:18]=[C:19]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[C:20]([NH:22][C:23]2[C:28]([F:29])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[F:30])=[O:21])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[Cl:34][C:35]1[C:36]([N:44]2[CH2:49][CH2:48][CH:47]([N:50]3[CH2:55][CH2:54][N:53]([CH2:56][CH2:57][F:58])[CH2:52][CH2:51]3)[CH2:46][CH2:45]2)=[CH:37][C:38]([O:42][CH3:43])=[C:39]([CH:41]=1)[NH2:40].C1(C)C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1.N>CC(O)C.CO>[Cl:34][C:35]1[C:36]([N:44]2[CH2:49][CH2:48][CH:47]([N:50]3[CH2:51][CH2:52][N:53]([CH2:56][CH2:57][F:58])[CH2:54][CH2:55]3)[CH2:46][CH2:45]2)=[CH:37][C:38]([O:42][CH3:43])=[C:39]([NH:40][C:2]2[N:7]=[C:6]([C:8]3[N:12]4[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]4=[N:10][C:9]=3[C:17]3[CH:18]=[C:19]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[C:20]([NH:22][C:23]3[C:28]([F:29])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=3[F:30])=[O:21])[CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH:41]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 222AmmoniaHCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)HCID 594529605-Chloro-4-{4-[4-(2-fluoroethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}-2-(methyloxy)anilineHCID 594529693-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-benzamide

Produkt 1

HCID 59452563
3-[3-(2-{[5-chloro-4-{4-[4-(2-fluoroethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}-2-(methyl-oxy)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)benzamide
Ausbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

In a 10 mL vial with septum cap, 3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-benzamide (Intermediate Example 1) (0.200 g, 0.433 mmol), 5-chloro-4-{4-[4-(2-fluoroethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}-2-(methyloxy)aniline (0.192 g, 0.520 mmol) were taken up in iPrOH (3 mL) and pyridinium p-toluenesulfonate (0.203 g, 1.04 mmol) was added. The vial was sealed and heated to 80° C. overnight. When reaction was complete by MS, it was cooled rt, neutralized with 7N ammonia in MeOH, adsorbed onto silica gel and flash chromatographed. Fractions containing the desired product were concentrated and the resulting solid was triturated with diethyl ether, filtered and air dried to give the title compound (0.040 g, 12%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10.23 (s, 1H), 9.44 (br. s., 1H), 8.58 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.28 (d, J=5.3 Hz, 1H), 8.05 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.78-7.95 (m, 2H), 7.75 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.60 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.45-7.55 (m, 1H), 7.33-7.45 (m, 1H), 7.11-7.28 (m, 2H), 7.03 (t, J=7.0 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.55 (d, J=5.3 Hz, 1H), 4.57 (t, J=4.9 Hz, 1H), 4.45 (t, J=4.9 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.08-3.51 (m, 2H), 2.09-2.92 (m, 13H), 1.72-2.00 (m, 2H), 1.41-1.72 (m, 2H). MS (M+H, ES+) 796.

Aufarbeitung

  1. customIn a 10 mL vial with septum cap
  2. customThe vial was sealed
  3. customWhen reaction
  4. temperaturewas cooled rt
  5. customchromatographed
  6. additionFractions containing the desired product
  7. concentrationwere concentrated
  8. customthe resulting solid was triturated with diethyl ether
  9. filtrationfiltered
  10. customair dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3148a12780654fe2b396fc1e7e72fbbd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093239B2

Notizen zur Reaktion

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