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1-Chloro-2,4-Dinitrobenzene → 1-(2,4-Dinitrophenyl)-4-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]pyridinium chloride

HRID 419513
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 419513
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH3:2].[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N+:26]([O-:28])=[O:27])=[CH:22][C:21]=1[N+:29]([O-:31])=[O:30]>CCO.CC(C)=O>[Cl-:19].[N+:26]([C:23]1[CH:22]=[C:21]([N+:29]([O-:31])=[O:30])[CH:20]=[CH:25][C:24]=1[N+:16]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH:5]=2)=[CH:18][CH:17]=1)([O-:28])=[O:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 61-Chloro-2,4-DinitrobenzeneHCID 59452704HCID 59452704, Verbindung

Produkt 1

HCID 866251941-(2,4-Dinitrophenyl)-4-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]pyridinium chlorideAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
102 °C

Versuchsvorschrift

To 4-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]pyridine (2.2 g, 9.0 mmol) in 80 mL of EtOH was added, 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (14.6 g, 72.06 mmol). The mixture was heated to 102° C. for 72 h. The mixture was cooled and rotovaped down. The product was taken up in acetone. The resulting slurry was filtered and washed with acetone. The product was dried under vacuum to give the title compound of step B (3.7 g, 7.93 mmol, 92%). MS (ESI): 411 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. filtrationThe resulting slurry was filtered
  3. washwashed with acetone
  4. customThe product was dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92aab678760d4e8bb6fe6d0cf829ef0e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093239B2

Notizen zur Reaktion

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