Hydrochloric Acid → HCID 178478946, Verbindung

HRID 419717Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 419717
[ClH:1].C(OC([N:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([C:15]2[NH:16][CH:17]=[C:18]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[C:22]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[CH:21]=3)[N:19]=2)[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C>CO>[ClH:1].[F:26][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:20]([C:18]2[N:19]=[C:15]([CH:12]3[CH2:13][CH2:14][NH:9][CH2:10][CH2:11]3)[NH:16][CH:17]=2)=[CH:21][C:22]=1[C:27]([F:28])([F:29])[F:30]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178451792HCID 178451792, Verbindung

Produkt 1

HCID 178478946HCID 178478946, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add hydrogen chloride (2 mL, 12 M aqueous) to a solution of 4-[4-(4-Fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (275 mg; 665.19 μmoles) in methanol (10 mL). Stir the mixture at room temperature overnight, and then concentrate and dry to offer 210 mg (90% yield) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrate
  2. customdry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b323ed5a0514541a229e37ea29ca1e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
Patentnummer
US08093383B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…