2,3-Dibromo-5-nitropyridine → 3-Bromo-2-(3-methoxyphenyl)-5-nitropyridine

Reaktionsgleichung

Br[C:2]1[C:7]([Br:8])=[CH:6][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[C:16](B(O)O)[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1>>[Br:8][C:7]1[C:2]([C:18]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:13][CH3:12])[CH:19]=2)=[N:3][CH:4]=[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:6]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 12014252,3-Dibromo-5-nitropyridine

HCID 2734370(3-Methoxyphenyl)boronic acid

Produkt 1

HCID 673943393-Bromo-2-(3-methoxyphenyl)-5-nitropyridine

Versuchsvorschrift

Obtained (1.15 g, 39% of yield) following the procedure described in Intermediate 2 (step A) starting with 2,3-dibromo-5-nitropyridine (described as Intermediate 5 (step B) (9.33 mmol, 2.630 g) and 3-methoxyphenylboronic acid (9.33 mmol, 1.42 g).

Aufarbeitung

customObtained
custom(1.15 g, 39% of yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-717d3c25eed34c5a8d8d7f75c1236cf0
Quelldatensatz: uspto-grants-2013_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08536165B2

Notizen zur Reaktion

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