3-Isopropoxybenzeneboronic acid → 2-(3-Isopropoxyphenyl)-3-methyl-5-nitropyridine

HRID 42027

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 42027
Br[C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[CH:12]([O:15][C:16]1[CH:17]=[C:18](B(O)O)[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)([CH3:14])[CH3:13]>>[CH:12]([O:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([C:2]2[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)([CH3:14])[CH3:13]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 50839323-Isopropoxybenzeneboronic acidHCID 52004662-Bromo-3-methyl-5-nitropyridine

Produkt 1

HCID 673943532-(3-Isopropoxyphenyl)-3-methyl-5-nitropyridineAusbeute 82 %

Versuchsvorschrift

Obtained (1.03 g, yield 82%) following the procedure described in Intermediate 27, starting with 2-bromo-3-methyl-5-nitropyridine (4.61 mmol, 1.0 g), 3-isopropoxyphenylboronic acid (4.61 mmol, 0.83 g).

Aufarbeitung

  1. customObtained (1.03 g, yield 82%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48cfa2efc1374cb09f4ba93e963a43a4
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08536165B2

Verknüpfte Notizen

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