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Sodium Hydroxide → 3-Chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxide

HRID 420726
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 420726
C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:9])C=1.[Cl:12][C:13]1[C:14]([CH3:24])=[N:15][CH:16]=[C:17]([CH:19]2[O:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)[CH:18]=1.C([O-])(O)=O.[Na+].[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl>[Cl:12][C:13]1[C:14]([CH3:24])=[N+:15]([O-:9])[CH:16]=[C:17]([CH:19]2[O:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)[CH:18]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 66658303HCID 66658303, Verbindung

Produkt 1

HCID 666582803-Chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxideAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

m-CPBA (626 mg, 2.72 mmol) was added to a suspension of 3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine (271.4 mg, 1.359 mmol) and NaHCO3 (343 mg, 4.08 mmol) in DCM (3 ml) and stirred at room temperature. After 21 h, HPLC showed full conversion. DCM and 1M NaOH were added. It was extracted, dried (MgSO4), filtered, and concentrated yielding 3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxide (228 mg, 78%) as a pale yellow oil pure enough to be used in the next step.

Aufarbeitung

  1. extractionIt was extracted
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a5616c5182b4f38aafb4d5f3b7fee24
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08097628B2

Notizen zur Reaktion

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