2-Chloroquinoline → 2-(4-Phenylbut-1-ynyl)quinoline

HRID 422258Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 422258
Cl[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH2:12]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:13][C:14]#[CH:15]>>[C:16]1([CH2:12][CH2:13][C:14]#[C:15][C:2]2[CH:11]=[CH:10][C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[N:3]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 119282-ChloroquinolineHCID 1233604-Phenyl-1-butyne

Produkt 1

HCID 115940802-(4-Phenylbut-1-ynyl)quinolineAusbeute 37 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in accordance with the general method of Example 1, from 2-chloroquinoline (300 mg, 1.83 mmol) and 1-(but-3-ynyl)benzene (200 mg, 1.54 mmol). The crude residue was purified by flash chromatography (cyclohexane/AcOEt 95:5) to yield 148 mg (0.57 mmol, 37%) of 2-(4-phenylbut-1-ynyl)quinoline as an orange oil.

Aufarbeitung

  1. customThe crude residue was purified by flash chromatography (cyclohexane/AcOEt 95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-737062e8c1b64b1cbcc1308f27196f35
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
Patentnummer
US08101637B2

Notizen zur Reaktion

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