StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 3-{4-[1-(4-Fluoro-benzyl)-1H-indol-3-yl]-piperidine-1-carbonyl}-benzonitrile

HRID 42234
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 42234
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[C:21]#[N:22])=[O:17])[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:2]1.[OH-].[Na+].[OH-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.[F:46][C:47]1[CH:54]=[CH:53][C:50]([CH2:51]Br)=[CH:49][CH:48]=1>C1COCC1>[F:46][C:47]1[CH:54]=[CH:53][C:50]([CH2:51][N:1]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[C:3]([CH:10]3[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]([C:18]4[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[C:21]#[N:22])=[O:17])[CH2:12][CH2:11]3)=[CH:2]2)=[CH:49][CH:48]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 680214-Fluorobenzyl bromideHCID 2723671Tetrabutylammonium HydroxideHCID 574716313-[4-(1H-Indol-3-yl)-piperidine-1-carbonyl]-benzonitrile

Produkt 1

HCID 574716033-{4-[1-(4-Fluoro-benzyl)-1H-indol-3-yl]-piperidine-1-carbonyl}-benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-[4-(1H-Indol-3-yl)-piperidine-1-carbonyl]-benzonitrile (0.08 g, 0.24 mmol) is dissolved in 2 ml THF, then 2 ml of 50% NaOH, 0.2 ml tetrabutyl ammonium hydroxide (1.0M in MeOH), 4-fluoro-benzyl bromide (0.055 g, 0.29 mmol) are added and the reaction mixture is stirred at RT for 1.5 hours. The layers are separated and the organic solvent is removed under the reduced pressure, purified by a silica gel flash column using heptane and ethyl acetate as the elutes.

Aufarbeitung

  1. customThe layers are separated
  2. customthe organic solvent is removed under the reduced pressure
  3. custompurified by a silica gel flash column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c91fbd736325417ba00f180335ca975c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536168B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion