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Methylamine → N-methyl-4-(pyridin-2-yl)but-3-yn-1-amine

HRID 422464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 422464
CS(O[CH2:6][CH2:7][C:8]#[C:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)(=O)=O.[CH3:16][NH2:17]>>[CH3:16][NH:17][CH2:6][CH2:7][C:8]#[C:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 866302524-(Pyridin-2-yl)but-3-ynyl methanesulfonate

Produkt 1

HCID 66598286N-methyl-4-(pyridin-2-yl)but-3-yn-1-amineAusbeute 39 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

4-(Pyridin-2-yl)but-3-ynyl methanesulfonate (2.90 g, 12.87 mmol) was dissolved in methylamine 40% in aqueous solution (20 mL) and stirred for 3 hours under nitrogen at 45° C. The reaction mixture was cooled with ice, quenched with water and extracted with DCM. The organic phases were washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated. The crude residue was purified over silicagel chromatography (prepacked 70 g silicagel column, DCM/MeOH: from 90/10 to 90/10 with 1% of TEA as eluent) to afford 817 mg N-methyl-4-(pyridin-2-yl)but-3-yn-1-amine (Yield: 39%) as a brown oil

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled with ice
  2. customquenched with water
  3. extractionextracted with DCM
  4. washThe organic phases were washed with brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude residue was purified over silicagel chromatography (prepacked 70 g silicagel column, DCM/MeOH: from 90/10 to 90/10 with 1% of TEA as eluent)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee5ca62c43804095b05baaa1e9f513ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101637B2

Notizen zur Reaktion

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