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Methyl iodide → HCID 23285624, Verbindung

HRID 422900
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 422900
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[CH:4]([CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([Br:12])[CH:7]=1.[I:18][CH3:19]>C(O)(C)C>[I-:18].[Br:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]([CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[CH2:5][CH:4]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:17])[CH2:13][N+:14]([CH3:19])([CH3:16])[CH3:15]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 58581912HCID 58581912, Verbindung

Produkt 1

HCID 23285624HCID 23285624, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 10 ml pear-shaped flask containing 3-(3-bromophenyl)-2-dimethylaminomethylpropionic acid methyl ester (0.762 g, 2.54 mmol) were added isopropanol (5 ml) and iodomethane (480 μl, 1.09 g, 7.68 mmol). The mixture was stirred overnight, and the resultant white suspension was filtered and the solid was washed with isopropanol and air-dried to give 2-(3-bromobenzyl)-3-methoxy-N,N,N-trimethyl-3-oxo-1-propanaminium iodide, 0.95 g, 85% yield. 2-(4-Bromobenzyl)-3-methoxy-N,N,N-trimethyl-3-oxo-1-propanaminium iodide was prepared similarly from 3-(4-bromophenyl)-2-dimethylaminomethylpropionic acid methyl ester in 82% yield. MS (ES+) [M−I−]: 314, 316. HPLC purity: 95%.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resultant white suspension was filtered
  2. washthe solid was washed with isopropanol
  3. customair-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b269ee1a015f4d99908d7180f0956935
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101665B2

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