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Hydrochloric Acid → 3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanenitrile

HRID 423121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 423121
Cl.O1CCOCC1.[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]([NH:19]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:16][C:17]#[N:18])=[CH:11][CH:10]=1>C(Cl)Cl>[NH2:19][CH:15]([C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:8])=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:16][C:17]#[N:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 57750327Tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-cyanoethylcarbamate2×

Produkt 1

HCID 552833543-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanenitrileAusbeute 120,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

HCl (4M) in 1,4-dioxane (0.668 mL, 2.67 mmol) was added in one portion to tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-2-cyanoethylcarbamate (Intermediate 24) (150 mg, 0.53 mmol) in DCM (4 mL) at 20° C. The resulting solution was stirred at 20° C. for 18 hours. The reaction mixture was evaporated to afford 3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanenitrile (HCl salt) (115 mg, 99%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b503fb5ad59e4b16b9e907c777db0026
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101623B2

Notizen zur Reaktion

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