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Ethanol → Ethyl 4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzoate

HRID 423316
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 423316
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:14])([F:13])[F:12].S(=O)(=O)(O)O.[CH2:20](O)[CH3:21]>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([O:8][CH2:20][CH3:21])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:12])([F:13])[F:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 27738574-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 46311320Ethyl 4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzoate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzoic acid (1 g, 4.45 mmol) was dissolved in ethanol (3 ml) and concentrated sulfuric acid (0.15 ml) was added. The mixture was heated in the microwave at 100° C. for 5 minutes and then 120° C. for 15 minutes. The solvent was removed in vacuo and the residue partitioned between saturated aq. sodium bicarbonate (50 ml) and ethyl acetate (50 ml). The aqueous layer was extracted with further EtOAc (50 ml) and the organic phases were combined, dried with a phase separator and concentrated in vacuo to give the title compound (1.026 g) (DN108121-148A3) as a colourless oil. δH (methanol-d4, 400 MHz) 1.40 (3H, t), 4.41 (2H, q), 7.76 (1H, d), 8.21 (1H, dd), 8.33 (1H, d). MS (ES) no mass ion observed.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue partitioned between saturated aq. sodium bicarbonate (50 ml) and ethyl acetate (50 ml)
  3. extractionThe aqueous layer was extracted with further EtOAc (50 ml)
  4. customdried with a phase separator
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-248d688c36c04263bd7aa93ba0bb65da
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101775B2

Notizen zur Reaktion

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