StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl 6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate → 4-Methoxy-3-phenylbenzoic acid

HRID 423327
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 423327
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:7][C:6]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[CH:5][CH:4]=1>[OH-].[Na+].CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:7][C:6]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 11010121Methyl 6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 167688254-Methoxy-3-phenylbenzoic acidAusbeute 110,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 6-(methyloxy)-3-biphenylcarboxylate (D39) (194 mg, 0.8 mmol) dissolved in 2N NaOH aq. (3 ml) and methanol (3 ml). Stirred at room temperature overnight and then the organic solvent was evaporated in vacuo. Added EtOAc/water separated and then acidified the aqueous and re-extracted. The organic extracts were dried and evaporated to afford 202 mg of the title compound as a white solid. δH (d6-DMSO, 400 MHz) 3.84 (3H, s), 7.22 (1H, d), 7.33-7.49 (5H, m), 7.82 (1H, d), 7.95 (1H, dd), MS (ES+): C14H12O3 requires 228; found 229 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customthe organic solvent was evaporated in vacuo
  2. customAdded EtOAc/water separated
  3. extractionre-extracted
  4. customThe organic extracts were dried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2369f6f04824e2e81a2d47544c22467
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101775B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion