Hydrochloric Acid → 6-[6-((r)-3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2-(4-chloro-phenyl)-6h-thieno[2,3-c]pyridin-7-one, hydrochloride
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[N:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]4[CH:19]=[C:20]([C:22]5[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=5)[S:21][C:15]=4[C:14]3=[O:29])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3]1.C(Cl)Cl.Cl>CO.CCO>[ClH:28].[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[N:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]4[CH:19]=[C:20]([C:22]5[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=5)[S:21][C:15]=4[C:14]3=[O:29])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3]1Komponenten
6
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Prepare the HCl salt by dissolving the free base in MeOH and CH2Cl2 then adding 1N HCl in EtOH and evaporating. Suspend the salt in Et2O and filter to give 0.386 g (93%) of the title compound. MS/ES m/z (35Cl) 423.0 [M+H]+.
Aufarbeitung
- customevaporating
- filtrationfilter
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-aabb87edc62f46e181d8303ea79d0fcb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_01
- Patentnummer
- US08101764B2
Notizen zur Reaktion
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