Hydrochloric Acid → 6-[6-((r)-3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-yl]-2-(4-chloro-phenyl)-6h-thieno[2,3-c]pyridin-7-one, hydrochloride

HRID 423428Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 423428
[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[N:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]4[CH:19]=[C:20]([C:22]5[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=5)[S:21][C:15]=4[C:14]3=[O:29])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3]1.C(Cl)Cl.Cl>CO.CCO>[ClH:28].[NH2:1][C@@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[N:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]4[CH:19]=[C:20]([C:22]5[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=5)[S:21][C:15]=4[C:14]3=[O:29])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3]1

Komponenten

6

Versuchsvorschrift

Prepare the HCl salt by dissolving the free base in MeOH and CH2Cl2 then adding 1N HCl in EtOH and evaporating. Suspend the salt in Et2O and filter to give 0.386 g (93%) of the title compound. MS/ES m/z (35Cl) 423.0 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customevaporating
  2. filtrationfilter

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aabb87edc62f46e181d8303ea79d0fcb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
Patentnummer
US08101764B2

Notizen zur Reaktion

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