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HCID 57567342, Verbindung → HCID 57567410, Verbindung

HRID 423843
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 423843
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6][C:7]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[CH:12][C:11]=1[N+:20]([O-])=O)([CH3:9])[CH3:8]>CO.[Ni]>[NH2:20][C:11]1[CH:12]=[C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])[CH:14]=[CH:15][C:10]=1[C:7]([CH3:9])([CH3:8])[CH2:6][O:5][CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57567342HCID 57567342, Verbindung

Produkt 1

HCID 57567410HCID 57567410, VerbindungAusbeute 35,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-{4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-3-nitro-phenyl}-acetamide (5 g, 16 mmol) and Raney Ni (1 g) in MeOH (50 mL) was stirred under H2 (1 atm) at room temperature 1 h. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated. The residue was purified by column chromatography (petroleum ether-EtOAc, 100:1) to give N-{3-amino-4-[2-(2-methoxy-ethoxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-phenyl}-acetamide (1.6 g, 35%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was purified by column chromatography (petroleum ether-EtOAc, 100:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f51946cdf3bf490498466ac8db08b79d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101767B2

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