HCID 178442423, Verbindung → HCID 178442424, Verbindung

HRID 425410Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 425410
[CH3:1][C:2]([CH3:37])([CH2:35][CH3:36])[CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([C:9]2([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][N:29]=4)=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10]2C(OC(C)(C)C)=O)[NH:7][CH:8]=1>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][C:2]([CH3:37])([CH2:35][CH3:36])[CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([C:9]2([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][N:29]=4)=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10]2)[NH:7][CH:8]=1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 178442423HCID 178442423, Verbindung

Produkt 1

HCID 178442424HCID 178442424, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)benzyl]pyrrolidine-1-carboxylate (45 mg, 0.089 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (1 mL). After stirring at ambient temperature overnight, the reaction mixture was concentrated in vacuo to afford the title compound. 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.48 (d, J=2.5 Hz, 1 H), 8.28 (br s, 1 H), 7.83 (dd, J=8.7, 4.2 Hz, 1 H), 7.79 (d, J=8.0 Hz, 2 H), 7.64 (td, J=8.5, 3.0 Hz, 1 H), 6.97 (d, J=8.0 Hz, 2 H), 6.86 (s, 1 H), 3.45-3.39 (m, 3 H), 3.24-3.17 (m, 1 H), 2.52-2.41 (m, 1 H), 2.45 (s, 2 H), 2.33-2.25 (m, 1 H), 2.22-2.13 (m, 1 H), 1.91-1.82 (m, 1 H), 1.22 (q, J=15.0, 7.5 Hz, 2 H), 0.84 (t, J=7.5 Hz, 3 H), 0.81 (s, 6 H); (M+H) found: 407.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5974cc8e10d746728d12ff4bcde01033
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
Patentnummer
US08106070B2

Notizen zur Reaktion

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