Acetyl chloride → N-[2-[4,6-Bis(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-2-yl]ethyl]acetamide

HRID 42602Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 42602
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[NH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH:16]=[C:15]2[C:10]([N:11]=[C:12]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][C:33]([F:36])=[CH:32][CH:31]=3)[C:13]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[C:14]2[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=2)=[N:9]1>>[F:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([C:14]2[C:15]3[C:10](=[N:9][N:8]([CH2:7][CH2:6][NH:5][C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH:16]=3)[N:11]=[C:12]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][C:33]([F:36])=[CH:32][CH:31]=3)[C:13]=2[C:24]2[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[CH:18][CH:19]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 670135732-(2-Aminoethyl)-4,6-bis(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)pyrazolo[3,4-b]pyridine

Produkt 1

HCID 68444762N-[2-[4,6-Bis(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-2-yl]ethyl]acetamideAusbeute 48 %

Versuchsvorschrift

Following a similar procedure to that described in reference example 1 section a, but using acetyl chloride instead of 4-fluorobenzoyl chloride and 2-(2-aminoethyl)-4,6-bis(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)pyrazolo[3,4-b]pyridine (obtained in example 90) instead of N,O-dimethylhydroxylamine, the desired compound was obtained (yield: 48%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8c4638c0795432eb0fdd61905e96251
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08536194B2

Notizen zur Reaktion

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