StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium hydride → 3-[(2,6-Bis-benzyloxy-5-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-cyano-methyl]-5-methyl-benzonitrile

HRID 426130
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 426130
[CH2:1]([O:8][C:9]1[N:14]=[C:13]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:12]([C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[C:11](Cl)[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:28]([C:30]1[CH:31]=[C:32]([CH2:37][C:38]#[N:39])[CH:33]=[C:34]([CH3:36])[CH:35]=1)#[N:29].[H-].[Na+].[Cl-].[NH4+]>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([CH:37]([C:38]#[N:39])[C:32]2[CH:31]=[C:30]([CH:35]=[C:34]([CH3:36])[CH:33]=2)[C:28]#[N:29])[C:12]([C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[C:13]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[N:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 24758Sodium hydrideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 591848352,4-Bis-benzyloxy-5-tert-butyl-6-chloro-pyrimidineHCID 667054463-(Cyanomethyl)-5-methylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 591847533-[(2,6-Bis-benzyloxy-5-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-cyano-methyl]-5-methyl-benzonitrileAusbeute 30 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of 2,4-Bis-benzyloxy-5-tert-butyl-6-chloro-pyrimidine (3.8 g, 10 mmol) and 3-cyano-5-methylphenyl acetonitrile (1.56 g, 10 mmol) in anhydrous DMF (20 ml) at 0° C. (ice bath) under nitrogen atmosphere, was portionwise added 60% sodium hydride (880 mg, 22 mmol). After stirring for 1 hr., the mixture was further stirred at room temperature for overnight. The mixture was then neutralized with aqueous saturated ammonium chloride solution and the crude product was extracted with ether and purified by silica gel column chromatography (eluent, EA:hexanes (1:10)) to afford 1.48 g (30%) of the title compound as a colorless syrup. m.p. 126-128° C.; 1H NMR (200 MHz, CDCl3) δ 1.46 (9H, s), 2.36 (3H, s), 5.29 (1H, d, J=12.2 Hz), 5.38 (1H, d, J=12.2 Hz), 5.46 (2H, s), 5.98 (1H, s), 7.22-7.46 (10H, m); m/z (EI) 502 (M+).

Aufarbeitung

  1. stirring, the mixture was further stirred at room temperature for overnight
  2. extractionthe crude product was extracted with ether
  3. custompurified by silica gel column chromatography (eluent, EA:hexanes (1:10))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40faf8a89ea84184966f7422221480de
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08106064B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion