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Imidazole → 4-Trimethylsiloxy-4-vinyl-1-iodo-trans-1-octene

HRID 426612
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 426612
[OH:1][C:2]([CH:11]=[CH2:12])([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:3]/[CH:4]=[CH:5]/[I:6].N1C=CN=C1.Cl[Si:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]>CN(C)C=O>[CH3:20][Si:19]([CH3:22])([CH3:21])[O:1][C:2]([CH:11]=[CH2:12])([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:3]/[CH:4]=[CH:5]/[I:6]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 128512814-Hydroxy-4-vinyl-1-iodo-trans-1-octene

Produkt 1

HCID 128512834-Trimethylsiloxy-4-vinyl-1-iodo-trans-1-octene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 456 mg of 4-hydroxy-4-vinyl-1-iodo-trans-1-octene and 320 mg of imidazole in 1.0 m of dimethylformamide is added 0.23 ml of chlorotrimethylsilane during 3 minutes. The mixture is stirred at room temperature for 22 hours and partitioned with a mixture of cold hexane and water. The hexane layer is washed repeatedly with water and then brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated to give an oil, pmr spectrum (CDCl3): 0.13 (s, trimethylsiloxy group) and 2.32 (d, =CHCH2).

Aufarbeitung

  1. custompartitioned with a mixture of cold hexane and water
  2. washThe hexane layer is washed repeatedly with water
  3. dry with materialbrine, dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give an oil, pmr spectrum (CDCl3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-357a4902b95e424aa548110f69a862b0
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04170597

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