Reaktionsgleichung
C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:6]1[O:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)CCC.[CH3:19][CH:20]([CH3:26])[CH2:21][CH2:22][C:23](Cl)=[O:24]>C1COCC1.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH3:19][CH:20]([CH3:26])[CH2:21][CH2:22][C:23]([C:6]1[O:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)=[O:24]Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
A solution of 2-tributylstannylfuran (1 mmol), 4-methylvaleroyl chloride (1.1 mmol), and PdCl2(PPh3)2 (0.05 mmol) in THF was stirred at 25° C. for 24 h. Extraction and chromatography gave 2-(4-methylvaleryl)furan.
Aufarbeitung
- extractionExtraction and chromatography
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4b7281dd45df4ecebc4c09ab97e8a6b1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_11
- Patentnummer
- US06312662B1
Verknüpfte Notizen
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