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Potassium Carbonate → 1-Ethynyl-4-(1-benzyloxycyclopropyl)-benzene

HRID 427863
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 427863
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[C:19][Si](C)(C)C)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:18]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:13][CH:14]=1)#[CH:19]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22568904[4-(1-Benzyloxycyclopropyl)phenylethynyl]-trimethylsilane2×

Produkt 1

HCID 225689431-Ethynyl-4-(1-benzyloxycyclopropyl)-benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 70, 150.0 mg, 0.47 mmols) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (100.0 mg, 0.72 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (115 mg, 100%) was used directly in the next reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d79fa9736d84313afa3d655aacf57b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313107B1

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