Potassium Carbonate → 4-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

HRID 427869Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 427869
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16]C(C#CC3C=CC(C(OCC)=O)=CC=3)=C[CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:3]([C:2]1[CH:7]=[CH:13][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:10][CH2:11]2)=[C:17]([CH3:16])[CH:1]=1)#[CH:4]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22568905Ethyl4-[4-(1-benzyloxycyclopropyl)-phenylethynyl]-benzoate2×

Produkt 1

HCID 225688524-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-3-methyl-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 75, 300.0 mg, 0.95 mmols) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (120.0 mg, 0.87 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (185 mg, 79%) was used directly in the next reaction.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17b0693d286047bead90456ef366748f
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
Patentnummer
US06313107B1

Notizen zur Reaktion

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