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HCID 11781996, Verbindung → Mandestrobin

HRID 427986
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 427986
[CH3:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH:12]([O:17][CH3:18])[C:13](OC)=[O:14].[CH3:24][NH2:25].CO>CO>[CH3:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH:12]([O:17][CH3:18])[C:13]([NH:25][CH3:24])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11781996HCID 11781996, VerbindungHCID 57454252Monomethylamine methanol

Produkt 1

HCID 10935908MandestrobinAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl)-2-methoxyacetate (0.44 g, 1.40 mmol) in methanol (5 ml) was stirred at room temperature. 40% methylamine/methanol solution (0.33 g, 4.2 mmol) was added thereto. After 22 hours, the mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography on silica gel (n-hexane/ethyl acetate=2/1) to give the desired compound 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide (0.36 g, 82%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel (n-hexane/ethyl acetate=2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e39789bc8db4e6b81c4bd27f0ac4eb3
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313150B1

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