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Pyridine → N4-(tert-butyloxycarbonyl)-N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine

HRID 428013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428013
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][C:10]=1[NH2:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].N1C=CC=CC=1.[C:22](Cl)(=[O:31])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH3:30])=[CH:25][CH:24]=1.[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][C:10]=1[NH:15][C:22](=[O:31])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH3:30])=[CH:25][CH:24]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 7477p-Anisoyl chlorideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 110958633-Amino-4-(Boc-amino)pyridine

Produkt 1

HCID 12069537N4-(tert-butyloxycarbonyl)-N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamineAusbeute 60,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N4-(tert-butyloxycarbonyl)-3,4-pyridinediamine (500 mg, 2.40 mmol) and pyridine (0.213 mL, 2.63 mmol) in methylene chloride (12 mL) was treated with p-anisoyl chloride (408 mg, 2.40 mmol). After 0.75 hr, the mixture was poured into a mixture of ethyl acetate and 1 N aqueous sodium hydroxide. The organic layer was washed with saturated sodium chloride, dried (magnesium sulfate), and filtered. Concentration in vacuo and recrystallization of the residue, followed by flash chromatography (silica gel, hexanes/ethyl acetate) yielded 500 mg (60%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. washThe organic layer was washed with saturated sodium chloride
  2. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationConcentration
  5. customin vacuo and recrystallization of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd1ac7db5bad42f69539207973a92182
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313151B1

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