Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 428672Erstellt: 23. Oktober 2026

(Prop-2-ynyloxy)benzene → (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-(3-phenoxy-1-propynyl)-2H-indol-2-one

https://huagongshe.com/de/reaction/428672

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt(Prop-2-ynyloxy)benzeneHCID 83613—
Edukt(Z)-1,3-dihydro-4-iodo-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-oneHCID 15548053—
KatalysatorCopper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)HCID 24350—
KatalysatorHCID 178418476HCID 178418476—
LösungsmittelDimethylformamideHCID 6228—
LösungsmittelTriethylamineHCID 8471—
Produkt(Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-(3-phenoxy-1-propynyl)-2H-indol-2-oneHCID 10292565—

Reaktionsschritte

Using Method C above, phenyl propargyl ether (65 mg, 0.49 mmol) (Lancaster) was coupled to (Z)-1,3-dihydro-4-iodo-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-2H-indol-2-one (146 mg, 0.4 mmol) (Starting Material 2) using (Ph3P)2PdCl2 (20 mg) (Aldrich) and CuI (10 mg) (Aldrich) as catalyst in DMF (2 mL) and Et3N (2 mL) as solvent at 70° C. for 18 h, yielding (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-(3-phenoxy-1-propynyl)-2H-indol-2-one. (Yield 92 mg, 62%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06313310B1
Quelldatensatzuspto-grants-2001_11
ORD IDord-353d6ea6388e4ffa8b5d7e0b0b7ed6b1
Quellennotizuspto-grants-2001_11